卫光生物11月3日公告,公司近日获得国家药品监督管理局审批签发的人凝血因子Ⅷ《药品注册证书》。人凝血因子Ⅷ是以健康人血浆为原料,采用离心、层析、超滤等先进工艺技术分离提纯,并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理,冻干制成的高纯度Ⅷ因子制剂。临床上对缺乏人凝血因子Ⅷ所导致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血症状及上述患者的手术出血治疗。
卫光生物:人凝血因子Ⅷ获药品注册证书
来源:界面新闻
卫光生物
- 卫光生物23亿元扩产拟挤入“千吨级血制品俱乐部”,三大难题待解
- 卫光生物:拟定增募资不超15亿元,用于智能产业基地项目及补充流动资金
评论