四环医药8月30日在港交所公告,集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司(以下简称“惠升生物”)开发的司美格鲁肽注射液用于超重或肥胖(统称为“减重”)的临床试验申请(IND申请)已获国家药品监督管理局批准,这是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制适应症后,获得临床试验批准的第二个适应症。该产品同时也是惠升生物首个获得临床试验批准的减重药物。
四环医药:附属公司司美格鲁肽注射液减重适应症IND申请获国家药监局批准
来源:界面新闻
四环医药
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