1月3日,根据国家药监局公布的药品批准证明文件送达信息,葛兰素史克(GSK)的美泊利珠单抗注射液在国内获批新适应症,批准日期为2024年12月25日。据了解,2024年年初,葛兰素史克新可来?(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。
葛兰素史克美泊利珠单抗注射液在华获批新适应症
来源:界面新闻
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1月3日,根据国家药监局公布的药品批准证明文件送达信息,葛兰素史克(GSK)的美泊利珠单抗注射液在国内获批新适应症,批准日期为2024年12月25日。据了解,2024年年初,葛兰素史克新可来?(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。
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