恒瑞医药9月2日公告，公司HRS-7172片获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。
恒瑞医药：HRS-7172片临床试验获批
来源：界面新闻
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- 恒瑞医药：公司HRS-2329片临床试验获批
- 恒瑞医药：子公司SHR-4298注射液临床试验获批
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恒瑞医药9月2日公告，公司HRS-7172片获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。
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