恒瑞医药：公司HRS-2329片临床试验获批

恒瑞医药9月30日公告，公司HRS-2329片获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。 HRS-2329片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性，拟用于治疗携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，HRS-2329片相关项目累计研发投入约6,015万元。